Алтайский край

Амурская область

Архангельская область

Астраханская область

Башкортостан республика

Белгородская область

Брянская область

Бурятия

Владимирская область

Волгоградская область

Вологодская область

Воронежская область

Дагестан республика

Еврейская АО

Забайкальский край

Ивановская область

Ингушетия

Иркутская область

Кабардино-Балкарская республика

Кавказские Минеральные воды

Калининградская область

Калининградскя область

Калмыкия

Калужская область

Камчатский край

Карачаево-Черкесская республика

Карелия

Кемеровская область

Кировская область

Коми республика

Костромская область

Краснодарский край

Красноярский край

Курганская область

Курская область

Ленинградская область

Липецкая область

Магаданская область

Марий Эл республика

Мордовия

Московская область

Мурманская область

Ненецкий АО

Нижегородская обл. (райцентры)

Нижегородская область

Новгородская область

Новосибирская область

Омская область

Оренбургская область

Орловская область

Пензенская область

Пермский край

Пермский край (райцентры)

Приморский край

Псковская область

Ростовская область

Рязанская область

Самарская область

Саратовская область

Сахалинская область

Свердловская область

Северная Осетия - Алания

Смоленская область

Ставропольский край

Тамбовская область

Татарстан

Тверская область

Томская область

Тульская область

Тыва

Тюменская область

Удмуртская республика

Ульяновская область

Хабаровский край

Хакасия республика

Ханты-Мансийский АО

Челябинская область

Чеченская республика

Чувашская республика

Чукотский АО

Якутия (Саха)

Ямало-Ненецкий АО

Ярославская область






Региональное законодательство / Татарстан


УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПО РЕСПУБЛИКЕ ТАТАРСТАН

ПИСЬМО
от 21 декабря 2010 г. № 2963

Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан сообщает:
1) о срочном изъятии фальсифицированного лекарственного средства:

┌────────────────────┬──────────┬─────────────────────┬───────────────────┐
│    Наименование    │          │   Производитель,    │ Основание: Письмо │
│   лекарственного   │  Серия   │    указанный на     │Росздравнадзора    │
│      средства      │          │      упаковке       │                   │
├────────────────────┼──────────┼─────────────────────┼───────────────────┤
│      Арбидол <*>,  │ 1160210  │ ОАО "Фармстандарт-  │   № 04И-1318/10   │
│капсулы 100 мг № 10 │          │    Лексредства"     │   от 20.12.2010   │
└────────────────────┴──────────┴─────────────────────┴───────────────────┘

--------------------------------
<*> Изъятию подлежат упаковки фальсифицированных препаратов указанных серий, имеющих отличительные признаки.

В случае выявления факта обращения упаковок лекарственного препарата с указанным признаком информация, а также копии товарно-сопроводительных, контрольно-разрешительных документов должны быть незамедлительно переданы в Управление Росздравнадзора по РТ.

2) о приостановлении обращения лекарственного препарата, подлинность которого вызвала сомнение:

┌────────────────────┬─────────┬──────────────────────┬───────────────────┐
│    Наименование    │         │    Производитель,    │ Основание: Письмо │
│   лекарственного   │  Серия  │     указанный на     │  Росздравнадзора  │
│      средства      │         │       упаковке       │                   │
├────────────────────┼─────────┼──────────────────────┼───────────────────┤
│Линекс, капсулы № 16│ AN2590  │ "Лек д.д.", Словения │ № 04И-1313/10 от  │
│                    │         │                      │     20.12.10      │
└────────────────────┴─────────┴──────────────────────┴───────────────────┘

3) об изъятии из обращения недоброкачественных лекарственных средств:

┌─────────────────────┬───────────────────┬────────────────────┬──────────┐
│    Наименование     │       Серия       │   Производитель    │Показатель│
├─────────────────────┼───────────────────┼────────────────────┼──────────┤
│Аллапинин,           │  130410, 140410,  │  ЗАО "Фарм ВИЛАР"  │pH        │
│субстанция-порошок   │  150410, 160410   │                    │          │
│0,5 кг               │                   │                    │          │
└─────────────────────┴───────────────────┴────────────────────┴──────────┘

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 04И-1310/10 от 20.12.2010

┌──────────────────────────┬─────────────┬─────────────────────┬──────────┐
│Кокарбоксилазы            │   540610/   │ ОАО "Фармстандарт-  │Маркировка│

│Клотримазол, мазь 1% 20 г    │290910│  ОАО "Синтез"  │Маркировка,        │
│                             │      │                │Упаковка           │
└─────────────────────────────┴──────┴────────────────┴───────────────────┘

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 04И-1335/10 от 21.12.2010

┌────────────────────────┬─────────────────────────────────┬──────────────┐
│Хондроксид, табл. 250 мг│310710, 320710,  330710,  340710,│              │
│№ 60                    │350710, 390710,  400710,  410710,│              │
│                        │420710                           │ОАО "Нижфарм" │
├────────────────────────┼─────────────────────────────────┤              │
│Хондроксид, мазь 5% 30 г│610710, 620710,  630710,  640710,│              │
│                        │650710                           │              │
├────────────────────────┼─────────────────────────────────┼──────────────┤
│Хондроитин сульфат,     │96209008                         │ "Нью Зеланд  │
│субстанция              │                                 │Фармасьютикалз│
│                        │                                 │ Лтд", Новая  │
│                        │                                 │   Зеландия   │
└────────────────────────┴─────────────────────────────────┴──────────────┘

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 04И-1329/10 от 21.12.2010

┌──────────────────────┬─────────────────────────────────────┬────────────┐
│Реополиглюкин, раствор│20210, 50310,  60310,  70410,  80410,│            │
│для инфузий 10% 200 мл│100510,   110710,   120710,   130710,│            │
│№ 24                  │150710,   160710,   170710,   190910,│            │
│                      │200910,   210910,   220910,   230910,│            │
│                      │240910, 250910, 281110               │            │
├──────────────────────┼─────────────────────────────────────┤    ОАО     │
│Реополиглюкин, раствор│20410, 30410,  50510,  60510,  70510,│"Красфарма" │
│для инфузий 10% 400 мл│90610,   100610,   110610,    120610,│            │
│№ 12                  │130710,   140710,   150710,   170910,│            │
│                      │180910,   190910,   200910,   210910,│            │
│                      │221010,   231010,   241010,   251010,│            │
│                      │261010,   271010,   281010,   291010,│            │
│                      │301110, 311110                       │            │
└──────────────────────┴─────────────────────────────────────┴────────────┘

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 04И-1330/10 от 21.12.2010

Руководитель Управления -
Р.С.САФИУЛЛИН

Директор ГУ "Центр контроля качества
и сертификации лекарственных средств
Республики Татарстан" -
К.А.МИННЕКЕЕВА




Официальная публикация в СМИ:
публикаций не найдено


<Письмо> Управления Росздравнадзора по РТ от 21.12.2010 № 2963
<Об обращении лекарственных средств>

Автор сайта - Сергей Комаров, scomm@mail.ru