Алтайский край Амурская область Архангельская область Астраханская область Башкортостан республика Белгородская область Брянская область Бурятия Владимирская область Волгоградская область Вологодская область Воронежская область Дагестан республика Еврейская АО Забайкальский край Ивановская область Ингушетия Иркутская область Кабардино-Балкарская республика Кавказские Минеральные воды Калининградская область Калининградскя область Калмыкия Калужская область Камчатский край Карачаево-Черкесская республика Карелия Кемеровская область Кировская область Коми республика Костромская область Краснодарский край Красноярский край Курганская область Курская область Ленинградская область Липецкая область Магаданская область Марий Эл республика Мордовия Московская область Мурманская область Ненецкий АО Нижегородская обл. (райцентры) Нижегородская область Новгородская область Новосибирская область Омская область Оренбургская область Орловская область Пензенская область Пермский край Пермский край (райцентры) Приморский край Псковская область Ростовская область Рязанская область Самарская область Саратовская область Сахалинская область Свердловская область Северная Осетия - Алания Смоленская область Ставропольский край Тамбовская область Татарстан Тверская область Томская область Тульская область Тыва Тюменская область Удмуртская республика Ульяновская область Хабаровский край Хакасия республика Ханты-Мансийский АО Челябинская область Чеченская республика Чувашская республика Чукотский АО Якутия (Саха) Ямало-Ненецкий АО Ярославская область Региональное законодательство / Якутия (Саха) МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ САХА (ЯКУТИЯ) ПРИКАЗ от 1 апреля 2010 г. № 01-8/4-298 О ВВЕДЕНИИ ФОРМЫ № 003/У В соответствии с требованиями Федерального закона № 86-ФЗ от 22.06.1998 "О лекарственных средствах", с целью своевременного предоставления унифицированной информации о развитии побочной реакции на лекарственное средство приказываю: 1. Начальникам управлений организаций здравоохранения г. Якутска, г. Нерюнгри, г. Мирный, руководителям республиканских лечебно-профилактических учреждений, главным врачам центральных районных больниц: 1.1. Ввести в обязательный документооборот лист-вкладыш "Извещение о неблагоприятной побочной реакции лекарственного средства" (приложение 1) в медицинскую карту стационарного больного ф № 003/У, медицинскую карту амбулаторного больного ф 025/у. 2. Контроль за исполнение данного приказа возложить на руководителя Управления организации медицинской помощи Николаеву Н.И. Министр В.Л.АЛЕКСАНДРОВ Приложение 1 к приказу от 1 апреля 2010 г. № 01-8/4-298 ИЗВЕЩЕНИЕ О НЕБЛАГОПРИЯТНОЙ ПОБОЧНОЙ РЕАКЦИИ (НПР) ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА +-------------------------------------------------------------------------+ ¦ Сообщение: Первичное (дата первичного: ) ¦ +-----------------------------+-------------------------------------------+ ¦ВРАЧ или другое лицо, ¦ИНФОРМАЦИЯ О ПАЦИЕНТЕ ¦ ¦сообщающее о НПР ¦ ¦ ¦ ¦Инициалы: ¦ ¦ФИО ¦ ¦ ¦Должность и место работы: ¦Лечение: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Адрес учреждения: ¦№ амбулаторной карты ¦ ¦Телефон: ¦или истории болезни ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Подпись: ________ Дата: ¦Возраст: ¦ ¦ ¦Пол: ¦ ¦ ¦Вес (кг): ¦ +-----------------------------+-------------------------------------------+ ¦ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО (ЛС), предположительно вызвавшее НПР ¦ +-----------------------+-------------------------------------------------+ ¦Международное ¦ ¦ ¦непатентованное ¦ ¦ ¦название (МНН) ¦ ¦ +-----------------------+-------------------------------------------------+ ¦Торговое название (ТН) ¦ ¦ +-----------------------+-------------------------------------------------+ ¦Производитель, страна ¦ ¦ +-----+----------+------+---+-----------+--------------+------------------+ ¦Номер¦ Путь ¦ Суточная ¦Дата начала¦ Дата ¦ Показание ¦ ¦серии¦ введения ¦ доза ¦ терапии ¦обнаружения ПД¦ ¦ +-----+----------+----------+-----------+--------------+------------------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +-----+----------+----------+-----------+--------------+------------------+ ¦ДРУГИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, принимаемые в течение последних 3 месяцев,¦ ¦включая ЛС, принимаемые пациентом самостоятельно ¦ ¦(по собственному решению). ¦ ¦Укажите "НЕТ", если других лекарств пациент не принимал ¦ +-----------+------------+--------+------------+----------------+---------+ ¦ МНН ¦ ТН ¦ Путь ¦Дата начала ¦Дата прекращения¦Показание¦ ¦ ¦ ¦введения¦ терапии ¦ терапии ¦ ¦ +-----------+------------+--------+------------+----------------+---------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +-----------+------------+--------+------------+----------------+---------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +-----------+------------+--------+------------+----------------+---------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +-----------+------------+--------+------------+----------------+---------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +-----------+------------+--------+------------+----------------+---------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +-----------+------------+--------+------------+----------------+---------+ ¦ НПР, предположительно связанное с приемом лекарственного средства ¦ +-------------------------------------------------+-----------------------+ ¦Диагноз и/или симптомы: ¦Дата начала НПР: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Дата разрешения: ¦ ¦ ¦ ¦ +-------------------------------------------------+-----------------------+ ¦Предпринятые меры: ¦ ¦ ¦ +-------------------------------------------------------------------------+ ¦Дополнительная лекарственная 1. ¦ ¦терапия (если понадобилась) ¦ +-------------------------------------------------------------------------+ ¦Исход: ¦ ¦ ¦ +-------------------------------------------------------------------------+ ¦Значимая дополнительная информация ¦ ¦ ¦ +-------------------------------------------------------------------------+ Официальная публикация в СМИ: публикаций не найдено Приказ Минздрава РС(Я) от 01.04.2010 № 01-8/4-298 "О введении формы № 003/у" Приказ Приложение 1. Извещение о неблагоприятной побочной реакции (НПР) лекарственного средства Автор сайта - Сергей Комаров, scomm@mail.ru