АДМИНИСТРАЦИЯ БРЯНСКОЙ ОБЛАСТИ
ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПРИКАЗ
от 30 июля 2009 г. № 864
О ПОРЯДКЕ ОРГАНИЗАЦИИ МОНИТОРИНГА
МЕРОПРИЯТИЙ ПО РАЗВИТИЮ СЛУЖБЫ КРОВИ
В соответствии с Приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 07.07.2009 № 416 "О порядке организации мониторинга мероприятий по развитию службы крови" приказываю:
1. Утвердить:
- порядок
мониторинга мероприятий по развитию службы крови согласно приложению № 1;
- форму отчета
о мониторинге основных целевых показателей деятельности службы крови Брянской области.
2. Пехову Д.А., главному врачу ГУЗ "Брянская областная станция переливания крови" обеспечить:
2.1. Организацию мониторинга реализации мероприятий по развитию службы крови;
2.2. Ежемесячно в срок до 5-го числа месяца, следующего за отчетным, по форме, предусмотренной приложением 2, представлять в ДЗ отчет о поставке оборудования по заготовке, переработке, хранению и обеспечению безопасности донорской крови и ее компонентов, компьютерного и сетевого оборудования с лицензионным программным обеспечением для создания единой информационной базы по реализации мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и ее компонентов, и программно-технических средств защиты этой базы по форме согласно приложению к порядку.
3. Главным врачам ЛПУ, имеющим в своем составе отделение переливания крови (Карачевская ЦРБ, Климовская ЦРБ, Клинцовская ЦГБ, Жуковская ЦРБ, Новозыбковская ЦРБ, Унечская ЦРБ), обеспечить представления отчетов в ГУЗ "Брянская областная станция переливания крови" по утвержденным формам до 3-го числа месяца, следующего за отчетным.
4. Контроль за выполнением данного Приказа оставляю за собой.
Директор департамента
здравоохранения
В.Н.ДОРОЩЕНКО
Приложение № 1
к Приказу ДЗ
от 30 июля 2009 г. № 864
Порядок
организации мониторинга реализации
мероприятий по развитию службы крови
1. Настоящий Порядок регулирует вопросы, связанные с организацией мониторинга реализации мероприятий по развитию службы крови (далее - мониторинг).
2. Целью проведения мониторинга является:
получение оперативной информации о реализации мероприятий по развитию службы крови;
анализ и оценка результатов реализации мероприятий по развитию службы крови;
выявление проблем, связанных с реализацией мероприятий по развитию службы крови, с последующей разработкой предложений по их решению.
3. Мониторинг службы крови Брянской области осуществляется ГУЗ "Брянская областная станция переливания крови" на основе сведений о реализации мероприятий по развитию службы крови, представляемых лечебными учреждениями, занимающимися заготовкой, переработкой, хранением и обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов.
4. По результатам обработки и анализа сведений за отчетный период ГУЗ "Брянская областная станция переливания крови" готовит сводную информацию о реализации мероприятий по развитию службы крови Брянской области.
5. Сводная информация представляется в департамент здравоохранения.
6. Ведение отчетности о реализации мероприятий по развитию службы крови включает:
составление отчета о мониторинге основных целевых показателей деятельности ОСПК и отделений переливания крови, участвующих в реализации мероприятий по развитию службы крови;
ГУЗ БОСПК представляет отчет в департамент здравоохранения.
Приложение
к Порядку организации мониторинга
реализации мероприятий
по развитию службы крови,
утвержденному Приказом ДЗ
от 30 июля 2009 г. № 864
Форма отчета
о поставке оборудования по заготовке, переработке,
хранению и обеспечению безопасности донорской крови
и ее компонентов, компьютерного и сетевого оборудования
с лицензионным программным обеспечением
для создания единой информационной базы
по реализации мероприятий, связанных
с обеспечением безопасности донорской крови
и ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой
донорства крови и ее компонентов,
и программно-технических средств защиты этой базы
за ______________________ 20_____ года
(месяц)
по состоянию на 1 число месяца, следующего за отчетным
___________________________________________________________________________
(наименование учреждения здравоохранения)
┌───┬────────────────────────────┬───────────────┬─────────────┐
│ № │ Наименование оборудования │ Количество │ Поставлено │
│п/п│ │ единиц │ на отчетную │
│ │ │ оборудования, │дату, единиц │
│ │ │ поставляемого │оборудования │
│ │ │в соответствии │ │
│ │ │с утвержденными│ │
│ │ │ ФМБА России │ │
│ │ │ объемами │ │
│ │ │ поставок │ │
│ │ │медицинского и │ │
│ │ │ компьютерного │ │
│ │ │ оборудования │ │
├───┼────────────────────────────┼───────────────┼─────────────┤
│ 1 │ 2 │ 3 │ 4 │
├───┼────────────────────────────┼───────────────┼─────────────┤
│1. │Аппарат для автоматического │ │ │
│ │донорского плазмофореза │ │ │
├───┼────────────────────────────┼───────────────┼─────────────┤
│2. │Аппарат для автоматического │ │ │
│ │цитоплазмофореза │ │ │
├───┼────────────────────────────┼───────────────┼─────────────┤
│3. │Установка для замораживания │ │ │
│ │плазмы крови │ │ │
├───┼────────────────────────────┼───────────────┼─────────────┤
│4. │Камера длительного хранения │ │ │
│ │плазмы │ │ │
├───┼────────────────────────────┼───────────────┼─────────────┤
│5. │Стационарный запаиватель │ │ │
│ │пластиковых магистралей с │ │ │
│ │выносным настольным │ │ │
│ │запаивающим устройством │ │ │
├───┼────────────────────────────┼───────────────┼─────────────┤
│6. │Автоматический │ │ │
│ │иммуноферментный анализатор │ │ │
├───┼────────────────────────────┼───────────────┼─────────────┤
│7. │Комплект полуавтоматического│ │ │
│ │ИФА-оборудования │ │ │
├───┼────────────────────────────┼───────────────┼─────────────┤
│8. │Автоматический биохимический│ │ │
│ │анализатор │ │ │
├───┼────────────────────────────┼───────────────┼─────────────┤
│9. │Автоматический │ │ │
│ │гематологический анализатор │ │ │
├───┼────────────────────────────┼───────────────┼─────────────┤
│10.│Автоматизированный комплекс │ │ │
│ │для иммуногематологических │ │ │
│ │исследований в гелевой и │ │ │
│ │микропланшетной технологии │ │ │
├───┼────────────────────────────┼───────────────┼─────────────┤
│11.│Центрифуга рефрижераторная │ │ │
│ │напольная │ │ │
├───┼────────────────────────────┼───────────────┼─────────────┤
│12.│Аппарат дозированного │ │ │
│ │сбора и помешивания крови │ │ │
│ │(весы-помешиватели) │ │ │
├───┼────────────────────────────┼───────────────┼─────────────┤
│13.│Кресло донорское │ │ │
├───┼────────────────────────────┼───────────────┼─────────────┤
│14.│Система инактивации вирусов │ │ │
│ │в плазме крови │ │ │
├───┼────────────────────────────┼───────────────┼─────────────┤
│15.│Система инактивации │ │ │
│ │патогенов компонентов │ │ │
│ │донорской крови │ │ │
├───┼────────────────────────────┼───────────────┼─────────────┤
│16.│Устройство для стерильного │ │ │
│ │запаивания трубок │ │ │
│ │пластиковых контейнеров для │ │ │
│ │заготовки крови и ее │ │ │
│ │компонентов │ │ │
├───┼────────────────────────────┼───────────────┼─────────────┤
│17.│Аппарат для размораживания │ │ │
│ │плазмы и подогрева │ │ │
│ │компонентов крови │ │ │
├───┼────────────────────────────┼───────────────┼─────────────┤
│18.│Перемешиватель донорских │ │ │
│ │тромбоцитов в комплекте с │ │ │
│ │инкубатором донорских │ │ │
│ │тромбоцитов │ │ │
├───┼────────────────────────────┼───────────────┼─────────────┤
│19.│Медицинский холодильник для │ │ │
│ │хранения крови, ее │ │ │
│ │компонентов, лекарственных │ │ │
│ │средств и вакцин │ │ │
├───┼────────────────────────────┼───────────────┼─────────────┤
│20.│Медицинский холодильник для │ │ │
│ │хранения крови, компонентов │ │ │
│ │лекарственных средств и │ │ │
│ │вакцин при низких │ │ │
│ │температурах (от -20° C до │ │ │
│ │-40° C) │ │ │
├───┼────────────────────────────┼───────────────┼─────────────┤
│21.│Криосистема для хранения │ │ │
│ │стволовых клеток │ │ │
├───┼────────────────────────────┼───────────────┼─────────────┤
│22.│Комплект оборудования │ │ │
│ │криобанка для хранения │ │ │
│ │компонентов крови на 1000 │ │ │
│ │доз при ультранизких │ │ │
│ │температурах (от -100° C до │ │ │
│ │-196° C) │ │ │
├───┼────────────────────────────┼───────────────┼─────────────┤
│23.│Система приборов для │ │ │
│ │проведения скрининга │ │ │
│ │донорской крови и ее │ │ │
│ │продуктов методом │ │ │
│ │генамплификации пуклей новых│ │ │
│ │кислот │ │ │
├───┼────────────────────────────┼───────────────┼─────────────┤
│24.│Аппарат для проведения │ │ │
│ │интраоперационной │ │ │
│ │непрерывной │ │ │
│ │аутогемотрансфузии │ │ │
└───┴────────────────────────────┴───────────────┴─────────────┘
Приложение № 2
к Приказу ДЗ
от 30 июля 2009 г. № 864
Форма отчета
о мониторинге основных целевых показателей деятельности
оказывающих медицинскую помощь федеральных государственных
учреждений, находящихся в ведении Федерального
медико-биологического агентства, и учреждений,
находящихся в ведении Российской академии
медицинских наук, участвующих в реализации
мероприятий по развитию службы крови,
а также субъектов Российской Федерации
за _____________ 20___ года
(месяц)
по состоянию на 1 число месяца, следующего за отчетным
___________________________________________________________________________
(наименование учреждения здравоохранения)
┌───────┬───────────────────────────────────┬───────────┬───────────────┐
│ № │ Показатель │За отчетный│ За │
│ п/п │ │ период │соответствующий│
│ │ │ │ период года, │
│ │ │ │предшествующий │
│ │ │ │ отчетному │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│ 1 │ 2 │ 3 │ 4 │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│1. │Число доноров крови │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│1.2. │в т.ч. первичных/обратившихся │ │ │
│ │повторно │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│2. │Количество донаций крови │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│2.1. │в том числе безвозмездно │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│3. │Средняя доза крови, мл │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│4. │Число доноров плазмы │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│4.1. │в т.ч. первичных/обратившихся │ │ │
│ │повторно │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│5. │Количество донаций плазмы │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│5.1. │в том числе аппаратным методом │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│6. │Средняя доза плазмодачи, мл │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│7. │Число донор клеток крови │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│8. │Заготовлено цельной донорской │ │ │
│ │крови, л │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│9. │Заготовлено плазмы, л │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│10. │Заготовлено плазмы методом │ │ │
│ │плазмофореза │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│11. │Заготовлено плазмы методом │ │ │
│ │автоматического плазмофореза │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│12. │Произведено препаратов крови, в │ │ │
│ │т.ч. │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│12.1. │Альбумин, 10% р-р, л │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│12.2. │Протеин, л │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│12.3. │Аминокровин, л │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│12.4. │Тромбин, доз │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│12.5. │Иммуноглобулины: │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│12.6.1.│человеческий нормальный, доз │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│12.6.2.│антистафилококковый, доз │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│12.6.3.│антирезус, доз │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│12.6.4.│противоклещевой, доз │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│12.6.5.│для в/в введения, доз │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│12.6.6.│другие │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│13. │Удовлетворение потребностей ЛПУ в │ │ │
│ │гемотрансфузионных средах на │ │ │
│ │безвозмездной основе/за плату, в │ │ │
│ │т.ч. │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│13.1. │Эритроцитная масса │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│13.2. │Эритроциты с удаленным │ │ │
│ │лейкотромбоцитарным слоем │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│13.3. │Эритроцитная взвесь │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│13.4. │Эритроцитная взвесь с удаленным │ │ │
│ │лейкотромбоцитарным слоем │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│13.5. │Отмытые эритроциты │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│13.6. │Эритроциты, обедненные лейкоцитами │ │ │
│ │(фильтрованные) │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│13.7. │Свежезамороженная плазма │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│13.8. │Криопреципитат │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│13.9. │Криосупернатантная плазма │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│13.10. │Тромбоциты (из дозы цельной крови) │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│13.11. │Аферезные тромбоциты (не менее │ │ │
│ │2 x 1011 клеток) │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│13.12. │Другие: │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│14. │Израсходовано форменных элементов │ │ │
│ │(в %) на компоненты/препараты │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│15. │Израсходовано плазмы (в %) │ │ │
│ │на компоненты/препараты │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│16. │Компенсация на питание (руб.) │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
Нумерация пунктов дана в соответствии с официальным текстом документа.
│25. │Полифункциональный сепаратор клеток│ │ │
│ │крови для проведения донорских и │ │ │
│ │лечебных процедур │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│26. │Мобильный комплекс заготовки крови │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│27. │Серверное оборудование (тип 1) │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│28. │Серверное оборудование (тип 2) │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│29. │Серверное оборудование (тип 3) │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│30. │Автоматизированное рабочее место │ │ │
│ │пользователя (тип 1) │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│31. │Автоматизированное рабочее место │ │ │
│ │пользователя (тип 2) │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│32. │Автоматизированное рабочее место │ │ │
│ │пользователя (тип 3) │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│33. │Автоматизированное рабочее место │ │ │
│ │пользователя (тип 4) │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│34. │Активное сетевое оборудование │ │ │
│ │локальной вычислительной сети (тип │ │ │
│ │1) │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│35. │Активное сетевое оборудование │ │ │
│ │локальной вычислительной сети (тип │ │ │
│ │2) │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│36. │Активное сетевое оборудование │ │ │
│ │локальной вычислительной сети (тип │ │ │
│ │3) │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│37. │Прикладное программное обеспечение │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│36.1. │Комплекс программ поддержки │ │ │
│ │деятельности федерального │ │ │
│ │информационного центра │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│36.2. │Комплекс программ поддержки │ │ │
│ │технологического процесса │ │ │
│ │деятельности станции переливания │ │ │
│ │крови │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│36.3. │Комплекс программ поддержки │ │ │
│ │технологического процесса │ │ │
│ │деятельности единого донорского │ │ │
│ │центра │ │ │
├───────┼───────────────────────────────────┼───────────┼───────────────┤
│36.4. │Программа "Регистратура ЛПУ │ │ │
│ │источника информации для ЕДЦ" │ │ │
└───────┴───────────────────────────────────┴───────────┴───────────────┘
Руководитель _____________ __________________ _______________
(подпись) (Ф.И.О.) (дата)
Исполнитель _____________ __________________ ________________
(подпись) (Ф.И.О.) (дата)
Тел. ______________
Факс ______________
E-mail _____________
